Últimamente se ha oído mucho sobre la donación de médula ósea en la televisión, recojo el testigo de Uno entre cien mil y difundo lo que han escrito un grupo de pacientes afectados para que la donación de médula ósea sea más efectiva en España.
DE BOCA EN BOCA Y DE MEDULA EN MEDULA:
Comunicado de pacientes sobre la donación de médula en las redes sociales
Las personas que esperamos una donación de médula nos sentimos marginadas, exigimos al Gobierno campañas de sensibilización”
“Las
personas en lista de espera de donantes de médula tenemos que acudir al
Do it yourself-háztelo tú mismo intentando conseguir donantes en
nuestro entorno, en vez de contar con el apoyo de Sanidad”
Como pacientes afectados unidos a través de las redes sociales
(Facebook, Twitter) , que precisan o pueden precisar de un donante de
médula y con el apoyo de otros muchos afectados por otras patologías y
gente concienciada creemos importante dar a conocer el sentir general de
las personas en espera de donante:
Independientemente
de la guerra abierta entre la ONT y DKMS y sus problemas legales, nos
indigna que la dejadez de las Autoridades lleguen a este extremo (La donación de médula, paralizada por las deudas. La Verdad) y comunicamos que:
1- La
sanidad española debe recapacitar sobre el sistema español de donación
de médula ósea y reconocer que se necesitan profundas mejoras. Es un sistema obsoleto y no funciona.
Se
debe desvincular la donación de órganos de la donación de médula. En un
país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el
sistema es un ejemplo para muchos países , estamos a la cola de donantes
de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.
A modo de ejemplo respecto a número de habitantes (www.bmdw.org):
PAIS
|
Nº DONANTES
|
% HABITANTES DONANTES
|
Alemania
|
4.312.965
|
2.5%
|
Estados Unidos
|
7.000.000
|
2.5%
|
Chipre
|
111.976
|
12%
|
Israel
|
700.000
|
10%
|
Portugal
|
261.144
|
2.6%
|
Brasil
|
2.213.160
|
1.5%
|
España
|
88.382
|
0.2%
|
Nos sentimos marginados. Sin
campañas de concienciación ni sensibilización que ayuden a fomentar la
donación de médula ósea en España, somos los propios pacientes y
allegados los que tenemos que hacer campaña, la mayoría de las veces,
encontrándonos con trabas, impedimentos y desaprobaciones por parte de
las autoridades sanitarias de cada Comunidad Autónoma.
Por eso pedimos que:
- Se realicen campañas de información en medios de comunicación promovidas por el ministerio de sanidad sobre en que consiste la donación de médula dando a conocer el procedimiento de aféresis,
método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual
no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.
- Se publique información en los CAP, Centros de Atención Primaria dependientes de la Sanidad Pública sobre la posibilidad de donar médula ósea o sangre de cordón umbilical
- Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula ya que ellos son los potenciales donantes al tratarse de sangre.
- Se permitan las campañas masivas con la imagen de una persona en concreto.
Los pacientes no vemos ningún problema en ello siempre que se aclare
que la donación es universal y puede ir dirigida a cualquier persona en
el mundo. Si las leyes actuales no lo permiten, pedimos que las cambien.
Es evidente que esas campañas funcionan por que lo hacen en otros
países y creemos que la única razón para que no se efectúen es el coste
de los tipajes (análisis que deben hacer a cada donante para incluirle
en el Registro) que tiene un coste de 300€.
- Se terminen con las trabas, impedimentos, saturaciones y que se producen en los hospitales para donar médula
cuando un caso particular sacude un territorio determinado. Deben poner
los medios suficientes, agilizar los temas burocráticos y ampliar el
horario y facilitar las donaciones en esos casos puntuales.
- Se
informe obligatoriamente a todas las embarazadas como norma y derecho
de las mismas sobre la posibilidad de donar su cordón umbilical.
2- Estamos de acuerdo en que DKMS debe cumplir con la legalidad antes de actuar pero no debemos olvidar que la
mayoría de los donantes (mas del 50%) que se reciben para pacientes
españoles son de Alemania, y de estos, la mitad son donantes de DKMS.
Por tanto, hasta el momento y desde hace 20 años, sanidad ha estado pagando el importe que cobra DKMS por cada uno de esos donantes alemanes. No entendemos por qué nos hablan de privatizaciones. Esos 14.000 euros hasta el momento se han cobrado a sanidad, NO AL PACIENTE.
Por otra parte, todos los registros del mundo cobran aunque al no ser oficiales desconocemos las tarifas de cada uno de ellos.
Hay que valorar también, el gasto para sanidad del coste de los tratamientos y medicaciones que cualquier persona en espera de donante consume mientras aparece su donante compatible.
Por
eso consideramos que la cantidad invertida en donantes, acortaría el
tiempo de espera de los pacientes con lo que al final se ahorraría en
costes para la sanidad.
Con
esto no nos posicionamos a favor ni en contra de que DKMS entre en
España, si de que haya cambios sustanciales en el sistema sanitario
respecto a la donación de médula ósea con urgencia.
3- Por
último, queremos solicitar a los medios de comunicación, ayuda para dar
a conocer la verdad del funcionamiento de la donación de médula ósea y
de cordón umbilical en España, aclarar en que consiste y desmitificarla.
También
os invitamos a todos los medios de comunicación a que se sumen a la
campaña #donamedula para que todo el mundo hable sobre la donación de
médula en las redes sociales el próximo 24 de enero de 12.30 a 13.00
horas. Queremos poner de moda esta etiqueta con el objetivo de conseguir
el mayor número de personas que se hagan donantes.
Somos un país generoso en donaciones de órganos, si no hay mas donantes de médula ósea y de cordón umbilical en España se debe a la falta de concienciación por parte de los Organismos que deben velar por nuestra salud.
Pelones Peleones en Facebook. Únete.
Fírmalo tú también llevándote este comunicado a tu blog y/o redes sociales.
Gracias Carmén de parte de todos los que están esperando.
ResponderEliminarUn fuerte abrazos
jo, parece mentira que haya que reinvindicar las donaciones, pues falta de información, no tenía ni idea de estas dificultades : (
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